Comentarios en: Enfermedades genéticas, el test de la verdad http://reportajes.wordpress.com/2003/11/01/enfermedades-geneticas-el-test-de-la-verdad/ Mon, 06 Oct 2008 22:57:45 +0000 http://wordpress.org/?v=MU hourly 1 Por: emilce merlo http://reportajes.wordpress.com/2003/11/01/enfermedades-geneticas-el-test-de-la-verdad/#comment-1005 emilce merlo Fri, 15 Aug 2008 20:16:55 +0000 http://reportajes.wordpress.com/2003/11/01/enfermedades-geneticas-el-test-de-la-verdad/#comment-1005 hola.soy Emilce de Argentina.A mi hijo de 2 años le diagnosticaron sindrome del x fragil.me gustaria que me suministren informacion a cerca de este sindrome,sobre todo que me comenten acerca del pronostico que puede tener mi hijo sobre su discapacidad y ponerme en contacto con otros padres cuyos hujos tambien padescan este sindrome.Desde ya muchas gracias. emilcemerlo@hotmail.com si tienen alguna respuesta :). hola.soy Emilce de Argentina.A mi hijo de 2 años le diagnosticaron sindrome del x fragil.me gustaria que me suministren informacion a cerca de este sindrome,sobre todo que me comenten acerca del pronostico que puede tener mi hijo sobre su discapacidad y ponerme en contacto con otros padres cuyos hujos tambien padescan este sindrome.Desde ya muchas gracias.
emilcemerlo@hotmail.com si tienen alguna respuesta :).

]]> Por: Vanessa Márquez http://reportajes.wordpress.com/2003/11/01/enfermedades-geneticas-el-test-de-la-verdad/#comment-713 Vanessa Márquez Wed, 24 Oct 2007 16:27:06 +0000 http://reportajes.wordpress.com/2003/11/01/enfermedades-geneticas-el-test-de-la-verdad/#comment-713 Soy Colombiana, hay un amigo muy cercano a mi familia que parece que tiene síndrome de Angerlman, esta es una enfermedad muy rara en el mundo, la familia está muy angustiada por esta situación, además hay serios problemas económicos, y hay cinco niños más, les han dicho que el tratamiento para el niño es muy muy costoso, ¿ ustedes conocen alguna forma que el niño reciba ayuda de alguna organización en cuanto a su tratamiento, por ejemplo el examen genético cuesta aquí $ 600.000 pesos colombianos, no hay alguna otra forma de subsidiar ese tipo de gastos? Muchas gracias, cualquier información es muy muy valiosa Vanessa Márquez Piscóloga Universidad Santo Tomás Soy Colombiana, hay un amigo muy cercano a mi familia que parece que tiene síndrome de Angerlman, esta es una enfermedad muy rara en el mundo, la familia está muy angustiada por esta situación, además hay serios problemas económicos, y hay cinco niños más, les han dicho que el tratamiento para el niño es muy muy costoso,
¿ ustedes conocen alguna forma que el niño reciba ayuda de alguna organización en cuanto a su tratamiento, por ejemplo el examen genético cuesta aquí $ 600.000 pesos colombianos, no hay alguna otra forma de subsidiar ese tipo de gastos?
Muchas gracias, cualquier información es muy muy valiosa

Vanessa Márquez
Piscóloga
Universidad Santo Tomás

]]> Por: CINTHIA http://reportajes.wordpress.com/2003/11/01/enfermedades-geneticas-el-test-de-la-verdad/#comment-87 CINTHIA Mon, 05 Mar 2007 18:13:11 +0000 http://reportajes.wordpress.com/2003/11/01/enfermedades-geneticas-el-test-de-la-verdad/#comment-87 alguien puede ofrecerme una entrevista para un trabajo de instituto, la necesito, solo kiero aser unas 10 preguntas a un enfermo de cancer de colon , o alguien ke aya estado cerca de una persona con ella. si puede ser antes del viernes 9 muxo mejor. muxas grasias. agregarme alguien puede ofrecerme una entrevista para un trabajo de instituto, la necesito, solo kiero aser unas 10 preguntas a un enfermo de cancer de colon , o alguien ke aya estado cerca de una persona con ella. si puede ser antes del viernes 9 muxo mejor. muxas grasias.
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